共創(chuàng)共贏
目前檢測黃曲霉毒素主要有薄層色譜法(TLC)、免疫親和柱-液相色譜法(HPLC-FL)、酶聯免疫法(ELISA)、免疫親和柱-液相色譜法串聯質譜法等，薄層色譜法和酶聯免疫法主要應用黃曲霉毒素的定性，不能準確定量，免疫親和柱-液相色譜法和液相色譜法-串聯質譜能夠準確定量，但是由于免疫親和柱與質譜檢測成本高，應用范圍受到限制。
迪馬科技開發(fā)的糧谷中黃曲霉毒素的測定采用檢測成本較低的固相萃取-液相色譜法，對比國標方法《GB/T 18979-2003 食品中黃曲霉毒素的測定 免疫親和層析凈化液相色譜法和熒光光度法》，本方案具有以下優(yōu)勢：
方法優(yōu)勢
前處理步驟簡單，樣品經有機溶劑提取后，直接上樣固相萃取柱，收集流出液后進行色譜分析，方法具有回收率高、穩(wěn)定性好、凈化效果優(yōu)異等特點；
避免了免疫親和柱容易受環(huán)境影響而引起黃曲霉毒素回收率低和凈化效果不好的弊端，保證了實驗結果的重現性和準確性；
過柱方法簡單易操作，無需固相萃取柱活化、淋洗、洗脫步驟，上樣后直接收集流出液進行色譜分析，一步即可完成凈化，對操作人員要求不高，檢測成本相對較低，能被很多企事業(yè)單位采用；
可同時檢測黃曲霉毒素M1、G1、B1、G2、B2，并能夠達到準確定性定量，檢出限是0.05 μg/kg，遠低于國家標準《GB 2761-2011 食品安全國家標準 食品中真菌毒素*》。
ProElut AFT-3柱優(yōu)勢
ProElut AFT-3柱由兩種吸附劑按照一定的比例分層填裝而成，采用不同作用機理去除雜質，同時對黃曲霉毒素沒有不可逆吸附，保證了樣品的凈化效果及回收率；
本產品是商品化的成品柱，吸附劑穩(wěn)定性好，不受外界環(huán)境因素影響，保證實驗結果的重現性和準確性；
過柱過程操作步驟簡單，節(jié)省時間，提高工作效率。
以下為詳細解決方案，敬請參考！
1、適用范圍
本方案適用于玉米面和花生中黃曲霉毒素M1、G1、B1、G2、B2的檢測，方法檢出限是0.05 μg /kg。
2、樣品準備
稱取2.0 g樣品，加入8 mL 85%乙腈水，振蕩2 min，超聲10 min，6000 rpm離心2 min，收集上清液，待凈化。
3、SPE柱凈化——ProElut AFT-3 12 mL（Cat.#：65915）
將待凈化液加入柱中，收集2 mL流出液，在50 ℃水浴下減壓蒸干。
4、衍生
依次加入0.5 mL正己烷和0.5 mL TFA，旋好玻璃塞充分混勻衍生液，45℃靜置10 min，吹干衍生液，用10%乙腈水定容至1 mL。
5、分析條件
色譜柱： Diamonsil C18(2)，250 × 4.6 mm，5 μm（Cat.#：99603）
流 速： 1.0 mL/min
檢測器：* 熒光檢測器，Ex：365 nm；Em：435 nm
柱 溫： 30℃
進樣量： 20 μL
流動相： A：水 B：異丙醇+乙腈=3+2
梯度
6、添加回收結果
6.1 玉米面中黃曲霉毒素添加回收結果
6.2 花生中黃曲霉毒素添加回收結果
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紅色產品貨號#30039、#30040、#1034、#1035*
